Веткіном, 100 мл, Ветсінтез

ОПИС

Однорідна дрібнодисперсна суспензія від молочно-білого до світло-коричневого кольору.

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

цефквіному сульфат – 29,64 мг (еквівалентно 25 мг цефквіному).

Допоміжні речовини: твін 80, тригліцериди із середньою довжиною ланцюга (Мігліол 812N).

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

АТС vet класифікаційний код QJO1 – антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01DE90 - Цефквін.

Цефквін – антибіотик, який належить до групи цефалоспоринів IV покоління. Він пригнічує синтез стінки мікробної клітини. Діє бактерицидно проти грампозитивних (Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (серогрупи А, В та С), Clostridium spp., Erysipelotrix rhusiopathiae) та. Citrobacter spp., Klebsiella spp., Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Histophilus somnus, Bacteroides spp., Fusobacterium spp., PrevoteIla spp., Actinobacillu

Механізм дії антибіотика базується на інгібуванні синтезу клітинної оболочки бактерий. Цефкіном, завдяки своїй цветтерній структурі, поєднує швидку проникність у бактеріальні клітини з високою стійкістю до бета-лактамаз. На відміну від цефалоспоринів попередніх поколінь, цефквіном не гідролізується хромосомнокодованими цефалоспориназами типу Amp-С або плазмідо-опосредкованими цефалоспориназами ряду ентеробактерій.

При внутрішньом'язовому введенні цефквіному у дозі 1 мг на 1 кг маси тіла концентрація цефквіного у сироватці крові великого рогатого скоту через 1,5 -2 години становить 2 мг/мл. Цефквін має відносно короткий період напіврозпаду (2,5 години). При внутрішньом'язовому введенні препарату в дозі 2 мг на кг маси тіла максимальна концентрація цефкіному в сироватці крові свиней та поросят через 15-60 хвилин становить приблизно 5 мг/мл. Період напіврозпаду цефквіного свиней становить 9 годин.

Виводитися з організму переважно у незміненому вигляді із січою.

ЗАСТОСУВАННЯ

Великий рогатий скот: лікування тварин при захворюваннях органів дихання, що спричинені Pasteurella multocida та Mannheimia haemolytica, а також тварин, хворих на виразку копитної підошви, гнійний підодерматит, міжпальцевий некробацильоз, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефквіному. Лікування корів, хворих на гострий мастит, викликаний Е. соlі, яка чутлива до цефквіному. Лікування телят, хворих на септицемію, що спричинена Е. соlі, чутливою до цефквіному.

Свині: лікування тварин, хворих на синдром ММА (мастит-метрит-агалактія), а також при захворюваннях органів дихання, що спричинені Е. солі, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumonia до цефквіного. Лікування поросят, хворих на артрити (викликані Streptococcus spp., Е. соli), легкі або помірні епідерміти (викликані Staphylococcus hyicus), спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефквіному. Зменшення смертності поросят при менінгітах, спричинених Streptococcus suis.

Собаки та коти: лікування тварин, хворих на захворювання шкіри, мастит, менінгіт, артрит, цистит та уретрит, а також при захворюваннях органів дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефквіному.

ДОЗУВАННЯ

Внутрішньом'язово глибоко, один раз на добу, у дозах:

велика рогата худоба – 2 мл препарату на 50 кг маси тіла (1 мг цефквіному на 1 кг маси тіла) тварини щодобово протягом 3-5 діб (при маститах курс лікування становить 2 дні);

телята – 4 мл препарату на 50 кг маси тіла (2 мг цефквіному на 1 кг маси тіла) тварини щодобово протягом 3-5 діб;

свині – 2 мл препарату на 25 кг маси тіла (2 мг цефквіному на 1 кг маси тіла) тварини щодобово протягом 3-5 діб (при синдромі ММА курс лікування становить 2 дні);

поросята – 2 мл препарату на 25 кг маси тіла (2 мг цефквіному на 1 кг маси тіла) тварини щодобово протягом 5 діб;

собаки та коти – 0,5 мл препарату на 5 кг маси тіла (2,5 мг цефквіному на 1 кг маси тіла) тварини щодобово протягом 2-5 діб.

Рекомендовану дозу можна вводити в одне місце, другу та наступні дози ін'єкцій вводять в інші місця.

ПРОТИПОКАЗАННЯ

Не застосовувати тваринам із підвищеною чутливістю до цефалоспоринів та інших β-лактамних антибіотиків.

Не застосовувати тваринам, маса тіла яких менша ніж 1,25 кг.

Не застосовувати свійської птиці (включно курей-несучок) через ризик поширення антимікробної стійкості у людини.

Не застосовувати одночасно із бактеріостатичними препаратами у зв'язку з можливим зниженням бактерицидної активності препарату. 

Не застосовувати при виявленні резистентних штамів збудників.

Не застосовувати при тяжких порушеннях функції печінки та нірок.

ЗАСТЕРЕЖЕННЯ

Побічна дія

Можливий часовий набряк у місці введення препарату, який зникає протягом 15 діб після останнього застосування препарату.

Для попередження місцевої реакції бажано щоразу змінювати місце введення препарату.

Перед застосуванням рекомендується визначити чутливість мікроорганізмів-збудників захворювання до цефквіного.

ОСОБЛИВІ ЗАСТЕРЕЖЕННЯ ПРИ ВИКОРИСТАННІ

Цефквін – антибіотик, який належить до групи цефалоспоринів IV покоління і є критично важливим препаратом у гуманній медицині. Тому препарат слід застосовувати для лікування клінічних станів у тварин, які важко піддаються лікуванню, або прогнозовано тяжких у лікуванні гострих форм захворювання, при яких потрібно негайно розпочинати лікування без проведення бактеріологічної діагностики. Слід дотримуватись норм та регулювання національного законодавства при призначенні препарату. Збільшення дозування або кратності використання, або відхилення від рекомендованої схеми лікування може призвести до розвитку протимікробної стійкості. Препарат рекомендовано застосовувати лише на основі тесту на чутливість мікроорганізмів до цефквіному.

Не використовувати для профілактики захворювань або як частину програми охорони стада. Лікування груп тварин повинне бути суворо обмежене наявними спалахами захворювань та бути відповідним до затверджених умов застосування.

ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЗАСОБАМИ ТА ІНШІ ФОРМІ ВЗАЄМОДІЇ

Відомо що існує у бактерій перекресна чутливість до інших цефалоспоринів. Через небажану фармакодинамічну взаємодію цефквіном не застосовують одночасно з бактеріостатичними препаратами.

Застосування під час вагітності, лактації, несучості.

Немає інформації про негативне вплив на велику рогату худобу чи свиней під час вагітності та лактації. Дослідження на лабораторних тваринах негативного впливу препарату під час вагітності чи лактації, у тому числі тератогенної дії, не виявили. 

СПЕЦІАЛЬНІ ЗАСТЕРЕЖЕННЯ

Перед використанням флакон із препаратом необхідно струсити. Період виведення (каренції)

Забій тварин на м'ясо дозволяють через 5 діб (великий рогатий скот) та З доби (свині) після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через 1 день після останнього застосування препарату. Отримані, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

ФОРМА ВИПУСК

Флакони з нейтрального скла марки НС-1, НС-2, УСП-1 закриті гумовими кірками під алюмінієву обкатку по 10; 20; 50; 100 та 200 мл. Вторинне упакування – картонна коробка. 

ЗБЕРІГАННЯ

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5°С до 25°С. 

Заборонено заморожувати!

Термін придатності – 24 місяці.

Після першого відбору з флакону, препарат необхідно використовувати протягом 28 діб, за умови стерильного відбирання препарату та зберігання у сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С. (Виробництво поки не надали інформацію!)

Для застосування у ветеринарній медицині!