Аповомін для собак

ЯКІСНИЙ ТА КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД

1 мл містить:

Діюча речовина:

• Апоморфіну гідрохлориду напівгідрат (еквівалент апоморфіну)

Допоміжні речовини:

спирт бензиловий (E1519) Натрію метабісульфіт (E223) Повний перелік допоміжних речовин див. у розділі 3. ЛІКАРСЬКА ФОРМА Розчин для ін’єкцій.

КЛІНІКА

Цільовий вид: Собаки. 3,00 мг 2,56 мг) 10 мг 1,0 мг

Показання до застосування із зазначенням цільових видів: Індукція блювання.

Протипоказання:

• Не застосовувати котам.
• Не застосовувати при пригніченні центральної нервової системи (ЦНС).
• Не використовуйте при попаданні всередину їдких речовин (кислот або лугів), пінистих продуктів, летких речовин, органічних розчинників і нетупих предметів (наприклад, скла).
• Не застосовувати тваринам із гіпоксією, задишкою, судомами, гіперзбудженням, надзвичайно слабкими, атаксичними, коматозними, з відсутністю нормальних глоткових рефлексів або іншими вираженими неврологічними розладами, які можуть призвести до аспіраційної пневмонії.
• Не застосовувати при недостатності кровообігу, шоку та анестезії.
• Не застосовувати тваринам, які раніше отримували антагоністи дофаміну (нейролептики).
• Не застосовувати при підвищеній чутливості до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин.

Особливі застереження для кожного цільового виду

Експульсивні напади з блювотою або без неї можуть спостерігатися через 2-15 хвилин після введення продукту та можуть тривати від 2 хвилин до 2,5 годин. Якщо блювання не викликано після однієї ін’єкції, не повторюйте ін’єкцію, оскільки вона не буде ефективною та може спровокувати клінічні ознаки токсичності.

Особливі застереження щодо застосування

У собак з відомою тяжкою печінковою недостатністю ветеринар повинен розглянути співвідношення користь/ризик для застосування продукту таким тваринам. Перед введенням препарату слід розглянути час прийому речовини (порівняно з часом спорожнення шлунка) та придатність індукції блювання залежно від типу прийнятої речовини.

Особливі запобіжні заходи, яких має вживати особа, яка вводить ветеринарний препарат тваринам

• Цей продукт може викликати нудоту та сонливість. У разі випадкової самоін’єкції негайно зверніться до лікаря та покажіть йому інструкцію з упаковки або етикетку.
• НЕ СІРДАЙТЕ ЗА АВТОМОБІЛЕМ, оскільки може виникнути седація.
• Показано, що апоморфін має тератогенну дію на лабораторних тваринах і виділяється з грудним молоком.
• Вагітним або годуючим жінкам слід уникати роботи з продуктом.
• Цей продукт може викликати реакції гіперчутливості.
• Людям з відомою підвищеною чутливістю до апоморфіну або будь-якої з допоміжних речовин слід уникати контакту з ветеринарним лікарським засобом.
• Якщо продукт потрапив на шкіру або в очі, негайно промийте їх водою. Вимийте руки після використання.

Побічні реакції (частота та серйозність)

Можуть спостерігатися незначні побічні реакції: - сонливість (дуже часто) - зміна апетиту (дуже часто) - підвищене слиновиділення (дуже часто) - легкий або помірний біль під час ін'єкції (дуже часто) - легке зневоднення (часто) - зміна частоти серцевих скорочень (тахікардія з подальшою брадикардією (часто). Ці реакції є минущими та можуть бути пов’язані з фізіологічною реакцією на витіснення. Можуть спостерігатися численні епізоди блювання, яке може виникнути протягом кількох годин після Апоморфін може знизити кров'яний тиск за такими умовами:

• дуже часто (у більш ніж 1 з 10 тварин спостерігаються побічні реакції)
• часто (більше ніж у 1, але менше ніж у 10 тварин). у 100 тварин, які отримували лікування)
• нечасто (більш ніж у 1, але менше ніж 10 тварин на 1000 тварин, які отримували лікування)
• рідко (більш ніж у 1, але менше ніж у 10 тварин на 10 000 тварин, які отримували лікування)
• дуже рідко (менше ніж у 1 тварини на 10 000 тварин, які отримували лікування, включаючи окремі повідомлення).

Застосування під час вагітності та лактації

Було показано, що апоморфін має тератогенну дію на кроликів і фетотоксичну дію на щурів у дозах, вищих за рекомендовані дози для собак. Безпека ветеринарного препарату під час вагітності та лактації у собак не встановлена. Оскільки апоморфін виділяється з грудним молоком, при застосуванні годуючим самкам слід ретельно спостерігати за цуценятами на предмет небажаних ефектів. Використовуйте лише відповідно до оцінки співвідношення користь/ризик відповідальним ветеринаром.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Нейролептики (наприклад, хлорпромазин, галоперидол) і протиблювотні засоби (метоклопрамід, домперидон) зменшують або пригнічують блювання, викликане застосуванням апоморфіну. Застосування або попередній прийом опіатів або барбітуратів може спричинити додаткові ефекти на ЦНС та пригнічення дихання під час застосування апоморфіну. Рекомендується бути обережним, коли собаки отримують інші агоністи дофаміну, такі як каберголін, через можливі адитивні ефекти, такі як загострення або пригнічення блювання.

Кількість і спосіб введення

Тільки для одноразового підшкірного введення. 0,05-0,1 мг апоморфіну гідрохлориду напівгідрату на кг маси тіла (приблизно 0,02-0,03 мл продукту на кг маси тіла). Для точного введення необхідного об’єму дози слід використовувати шприц з відповідною градуйкою. Це особливо важливо при введенні невеликих об’ємів. Тварини повинні бути точно зважені, щоб забезпечити введення правильної дози. Не використовуйте, якщо розчин став зеленим.

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

Надмірні дози апоморфіну можуть призвести до пригнічення дихання та/або серцевої діяльності, стимуляції ЦНС (збудження, судоми) або депресії, тривалого блювання або рідко до неспокою, збудження або навіть судом. У більш високих дозах апоморфін може також пригнічувати блювання. Налоксон може бути використаний для усунення ефектів апоморфіну на ЦНС і респіраторну систему. У разі тривалого блювання слід розглянути можливість застосування протиблювотних засобів, таких як метоклопрамід і маропітант.

Періоди виведення: Не застосовується.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

Фармакотерапевтична група: Агоністи дофаміну ATCvet код: QN04BC07

Фармакодинамічні властивості

Апоморфін є похідним апорфіну класу дибензохіноліну та синтетичним похідним морфіну з № анальгетик, опіат або властивості звикання. У менших дозах апоморфін викликає блювання шляхом стимуляції дофамінових D2-рецепторів у хеморецепторній тригерній зоні (CTZ). Більш високі дози апоморфіну можуть пригнічувати блювання шляхом стимуляції µ-рецепторів у блювотному центрі мозку.

Фармакокінетичні особливості

Після підшкірного введення апоморфін швидко всмоктується. Апоморфін значною мірою зв’язується з білками плазми. Апоморфін екстенсивно метаболізується в печінці до неактивних метаболітів. Метаболіти та дуже невелика кількість незміненого апоморфіну (<2%) виводяться із сечею. Він також виділяється з грудним молоком.

ФАРМАЦЕВТИЧНІ ДАНІ

Перелік допоміжних речовин:

Спирт бензиловий (E 1519) Натрію метабісульфіт (E 223) Натрію хлорид Вода для ін’єкцій Натрію гідроксид (для корекції рН) Кислота хлористоводнева, розведена (для корекції рН)

Основні несумісності:

За відсутності досліджень сумісності , цей ветеринарний лікарський засіб не можна змішувати з іншими ветеринарними лікарськими засобами.

Термін придатності:

Термін придатності ветеринарного лікарського засобу в упаковці для продажу: 36 місяців. Термін придатності після відкриття первинної упаковки: 28 днів.

Особливі застереження щодо зберігання у флаконах по 5 мл та 10 мл: зберігати в холодильнику (2°C - 8°C). Не заморожувати. Флакон 20 мл: не заморожувати.