Бутагран Экви 200 мг/г, 5 г, Dopharma

Оральный порошок белого цвета.

Качественный и количественный состав

Содержит на 1 грамм препарата действующего вещества:

• Фенилбутазон 200 мг.

Вспомогательные вещества: моногидрат глюкозы, метилгидроксипропилцеллюлоза (гипромеллоза), масло со вкусом ванили.

Фармакологическое особенности

Фармакотерапевтическая группа: нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.

Код ATCvet: QM01AA01

Целевые виды

Кони

Показания к применению

Продукт показан для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, когда нужно облегчение боли и уменьшения связанного с ним воспаления, например, хроматность, связанная с остеоартритом, бурсит, ламинит и воспаление мягких тканей, особенно когда постоянная подвижность считается желанной.

Также предназначена для уменьшения послехирургического воспаления, миозита и других воспалений мягких тканей.

Продукт можно использовать как жаропонижающее средство, если это считается по целесообразному, например, при вирусных респираторных инфекциях.

Дозировка

Для приема внутрь.

На каждые 450 кг массы тела следует использовать следующую дозировку в соответствии с индивидуальной реакцией:

День 1:  два пакетика или 10 г продукта два раза в день (эквивалентно 4,4 мг фенилбутазона/кг массы тела каждый раз).

День 2-4 : один пакетик или 5 г продукта 2 раза в день (эквивалентно 2.2 мг фенилбутазона/кг массы тела каждый раз).

Затем один пакетик или 5 г продукта в день (2,2 мг фенилбутазона/кг массы тела каждый день) или при необходимости.

Если через 4-5 дней отсутствует реакция, следует прекратить лечение. Сено может замедлить всасывание фенилбутазона, а значит и наступление клинического эффекта. Не рекомендуется давать сено непосредственно перед или при введении продукта.

Для удобства приема продукт можно смешивать с небольшим количеством отрубей или овса.

Противопоказания

Не применять животным с известной повышенной чувствительностью к активному ингредиенту.

Применение противопоказано животным с заболеваниями сердца, печени или почек, если существует вероятность желудочно-кишечной язвы, кровотечения или признаки дисразии крови.

Побочные реакции

Подобно другим НПЗЗО, подавляющим синтез простагландинов, возможна непереносимость желудком и/или почками. Обычно это связано с передозкой, и такие случаи встречаются редко. Воздушка обычно происходит после прекращения лечения и после начала поддерживающей симптоматической терапии.

Пони очень чувствительны к воздействию препарата, даже в терапевтических дозах препарат может вызвать язву желудка (также могут наблюдаться диарея, язвы в полости рта и гипопротенемия).

Использование во время беременности или кормления грудью.

Беременность

Необходимо быть аккуратными при применении беременным кобилам. Хотя никаких побочных эффектов фенилбутазона на плод или сохранение беременности при применении в полевых условиях не обнаружено, окончательные исследования безопасности на кобилях не продавались.

Фетотоксические эффекты фенилбутазона зарегистрированы на экспериментальных видах животных в высоких дозах.

Период лактации

Безопасность продукта в лактирующих кобил не была проверена.

Если применение фенилбутазона беременным или кормящим кобилам считается необходимым, потенциальный плюс следует взвесить по сравнению с потенциальной опасностью для кобит и/или жеребенка.

Необходимо избегать использования во время родов.

Взаимодействие

Следует избегать одновременного применения потенциально нефротоксических препаратов.

Фенилбутазон интенсивно связывается с белками плазмы. Он может вытеснять другие лекарственные средства, которые сильно связываются с белками, например, некоторые сульфаниламиды, варфарин, или он сам может быть вытеснен, вызывая увеличение несвязанных фармакологически активных концентраций, что может привести к токсичным ефектів.

Одновременная терапию с другими терапевтическими средствами следует проводить осторожно из-за риска метаболических взаимодействий. Фенилбутазон может влиять на метаболизм других препаратов, например, вафарина, барбитуратов, что приводит к увеличению токсичности.

Присутствуют данные, подтверждающие, что на фармакокинетику препаратов пеницилина и гентамицина может повлиять одновременное применение фенилбутазона препаратов, содержащих, с возможным снижением терапевтической эффективности, поскольку может быть уменьшено проникновение в тканини. Также это может повлиять на распределение других одновременно применяемых препаратов.

Не вводите другие нестероидные противовоспалительные средства одновременно или в течение 24 часов после введения одного из них.

Фенилбутазон индуцирует активность микросомальных ферментов печени.

Передозировка

Передозировка может привести к язве желудка, толстого кишечника и общей энтеропатии. Повреждения почечных папиляров могут возникнуть при нарушении функции почек. Может образовываться подкожный отек, особенно под челюстью из-за потери белка плазмы.

Специфического антидота нет. С появлением признаков возможной передозировки необходимо пролечить животное симптоматически.

Особые предупреждения для каждого вида животных

Клинические эффекты фенилбутазона могут проявляться не менее трех дней после прекращения терапии. Это следует иметь в виду при осмотре лошадей.

FEI считает фенилбутазон запрещенным веществом, его нельзя вводить как минимум за 8 дней до соревнований.

Особые предупреждения при применении

Особые предупреждения по применению животным

Не превышайте указанную дозу, так как фенилбутазон имеет низкий терапевтический индекс.

Применение любых животных до 6 недель или пожилых животных может привести к дополнительному риску. Если такого применения невозможно избежать, животным может потребоваться тщательный клинический уход.

Избегайте использования животных с обезвоживанием, гипо-оломией или гипотезией, поскольку существует потенциальный риск усиления токсичности для почек. Обеспечьте животное достаточным количеством воды во время лечения, чтобы избежать обезвоживания.

Нестероидные противовоспалительные средства могут вызвать угнетение фагоцитоза, поэтому при лечении воспалительных состояний, связанных с бактериальными инфекциями, следует начать соответствующую сопутствую антимикробную терапию.

Особые меры предосторожности, которые должен употреблять человек, вводящий ветеринарное лекарственное средство животным

Тщательно вымойте руки после использования.

Избегайте контакта с глазами. При случайном попадании в глаза промыть глаза большим количеством чистой воды. Если раздражение не исчезает, обратитесь за помощью.

Следует быть осторожным, чтобы избежать вдыхания или проглатывания порошка. При случайном вдыхании или глотании необходимо обратиться к врачу и показать упаковку продукта.

Периоды выведения

Не для использования лошадям, предназначенным для потребления человеком.

Коней, которые Лечебились этим препаратом, нельзя забивать для потребления человеком.

Согласно национальному законодательству паспортизации лошадей, лошадь должна быть заявлена как не предназначенная для потребления человеком.

Основные несовместимости

Не смешивайте этот продукт с любым другим ветеринарным средством.

Фасовка

Термозапечатанный пакет из алюминиевой фольги/LDPE/бумаги/LDPE ламинированного продукта, содержащего 5 грамм. Пакеты упакованы в картонную коробку 100 пакетиков для одноразового использования.

Особые предупреждения при хранении

Держать при температуре выше 25°C.

Срок годности

Срок годности ветеринарного средства в упаковке для реализации: 18 месяцев.

После вскрытия первичной упаковки необходимо использовать препарат сразу.