Кламаксівет, 40 мл (8 г), УЗВПП

Опис

Порошок від кремового до світло-коричневого кольору.

склад

1 г препарату містить діючі речовини:       

амоксицилін (у формі тригідрату) – 250 мг

кислоту клавуланова (у формі калію клавуланату) – 62,5 мг.

Допоміжні речовини: аспартам, камедь ксантанова, бензоат натрію, лимонна кислота, натрію цитрат, кальцію стеарат, діоксид кремнію, кросповідон, сорбіт, ароматизатор, целюлоза мікрокристалічна.

Фармакологічні властивості

ATC vet класифікаційний код QJ01 – антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01CR02 – Амоксицилін та інгібітор β-лактамаз.

КЛАМОКСИВЕТ – комбінований препарат амоксициліну та клавуланової кислоти – інгібітора бета-лактамаз.

Амоксицилін – це напівсинтетичний амінопеніцилін (β-лактамний антибіотик). Він порушує синтез бактеріальної клітинної стінки шляхом інгібування ферментів транспептидази та карбоксипептидази, що викликає осмотичний дисбаланс та загибель бактерій у фазі росту.

Кислота клавуланова інактивує β-лактамазу бактеріальної клітини і, тим самим, відновлює чутливість бактерії до бактерицидної дії амоксициліну в концентраціях, які легко досягаються в тканинах тварин після перорального застосування препарату.

Препарат активний щодо багатьох грампозитивних (Staphylococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp.) та грамнегативних (Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Pasteurella). β-лактамазо-продукуючими штамами мікроорганізмів.

Препарат не є ефективним проти інфекцій, викликаних Pseudomonas spp.

Амоксицилін добре всмоктується після перорального застосування. У собак біодоступність становить 60-70%, у котів – 70-80%. Амоксицилін має відносно невеликий обсяг розподілу, низький рівень зв'язування з білками плазми (34% собак) та короткий термін напіввиведення. Після всмоктування найвищі концентрації виявляються у нирках (сечі) та жовчі, а потім у печінці, легенях, серці та селезінці. Розподіл амоксициліну в спинномозковій рідині низький, якщо оболонки головного мозку не запалені.

Після перорального застосування амоксициліну собакам максимальна його концентрація в плазмі Сmах (7,31 мкг/мл) досягається приблизно через 1,37 години. Середній період напіввиведення амоксициліну становив 1,21 години.

Виділяється амоксицилін із організму собак шляхом активної канальцевої екскреції через нирки.

У котів середнє значення Сmах амоксициліну становить 5,87 мкг/мл і досягається приблизно через 1,59 години, а середній період напіввиведення амоксициліну становив 1,18 години.

Кислота клавуланова добре всмоктується після перорального застосування. Вона погано проникає у спинномозкову рідину. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 25%, а період напіввиведення короткий. Кислота клавуланова в основному виводиться у незміненому вигляді із сечею.

Після перорального застосування препарату собакам середнє значення Смах клавуланової кислоти (1,33 мкг/мл) досягається приблизно через 1,02 години. Середній період напіввиведення клавуланової кислоти становить 0,83 годин.

У кішок середнє значення Смах клавуланової кислоти (3,16 мкг/мл) досягається приблизно через 0,70 години. Середній період напіввиведення клавуланової кислоти становить 0,81 години.

З організму клавуланова кислота виводиться переважно із сечею.

Застосування

Лікування собак та котів за захворювань шкіри (включаючи глибоку та поверхневу піодермії), м'яких тканин (абсцеси та анальний сакуліт), ротової порожнини (зокрема, гінгівіт), сечовивідних шляхів, органів дихання (включаючи захворювання верхніх і нижніх дихальних шляхів), травного каналу (ентерити амоксициліну та клавуланової кислоти.

Протипоказання

Підвищена чутливість до пеніцилінів.

Препарат не можна застосовувати коням, кролям, мурчакам, хом'якам чи іншим дрібним травоїдним тваринам. 

Не застосовувати тваринам із серйозними порушеннями функцій нірок.

Не застосовувати одночасно з хлорамфеніколом, антибіотиками групи цефалоспоринів, тетрациклінів, макролідів.

Не застосовувати у разі відомої стійкості збудників захворювань до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота.

Дозування

Приготування суспензії.

Флакон з порошком для пероральної суспензії (8 г) струсити, щоб розпушити порошок. Додати у флакон воду (питну кип'ячену та охолоджену або дистильовану) на 3-5 мм нижче за відмітку 40 мл на етикетці у правому верхньому куті, перевернути і ретельно бовтати, потім заповнити флакон водою до відмітки, перевернути і знову ретельно бовтати. 

Відкрити флакон і вставити в горловину шприцевий адаптер, що є в комплекті.

Перед кожним застосуванням суспензію слід ретельно збовтувати.

Суспензію задають перорально в дозі 1 мл на 5 кг маси тіла, що еквівалентно 12,5 мг комбінації діючих речовин препарату на 1 кг маси тіла (10 мг амоксициліну та 2,5 мг клавуланової кислоти на 1 кг маси тіла) двічі на добу.

Зазначена доза ефективна для більшості інфекцій, включаючи захворювання шкіри, сечовивідних шляхів та травного каналу. У тяжких випадках захворювань органів дихання рекомендується збільшення дози до 25 мг комбінації діючих речовин препарату на 1 кг маси тіла (20 мг амоксициліну та 5 мг клавуланової кислоти на 1 кг маси тіла) двічі на добу.

Курс лікування у звичайних випадках, включаючи всі показання, зазвичай триває 5-7 діб.

У важких чи хронічних випадках, у яких спостерігається значне ураження тканин, рекомендований курс лікування продовжують до відновлення уражених тканин: хронічні захворювання шкіри – до 10-12 діб; хронічні цистити – до 10-28 діб; хвороби органів дихання – до 8–10 днів.

Застереження

Побічна дія

Дуже рідко у тварин після введення препарату можуть виникати реакції гіперчутливості (алергічні реакції) до пеніцилінів, а також випадки розладів травного тракту (блювання, діарея, анорексія). Лікування може бути припинено залежно від тяжкості побічних ефектів та оцінки співвідношення користь/ризик лікарем ветеринарної медицини.

Особливі застереження під час використання

У тварин із порушенням функції печінки та нирок слід застосовувати лише після оцінки ризиків лікарем ветеринарної медицини.

Перед застосуванням препарату рекомендується пройти тест на чутливість мікроорганізмів-збудників захворювання до діючих речовин препарату.

Використання під час вагітності, годування груддю.

Застосовувати препарат тваринам у період вагітності та годування груддю рекомендують лише тоді, коли користь від препарату переважає можливі ризики за рішенням лікаря ветеринарної медицини.

Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії 

Існує можливість алергічної перехресної реактивності з іншими пеніцилінами. Пеніциліни можуть збільшити антибактеріальну активність аміноглікозидів.

Не застосовувати одночасно з хлорамфеніколом, антибіотиками групи цефалоспоринів, тетрациклінів, макролідів.

Передозування

Препарат має низьку токсичність для цільових видів тварин. При випадковому передозуванні очікувані побічні ефекти є малоймовірними.

Період виведення (коренція)

Чи не регламентується.

Спеціальні застереження для осіб та обслуговуючого персоналу

Персонал, що працює з препаратом, повинен дотримуватись основних правил гігієни та безпеки, прийнятих при роботі з ветеринарними препаратами.

Пеніциліни та цефалоспорини можуть спричинити гіперчутливість (алергію) після проковтування або контакту зі шкірою. Гіперчутливість до пеніцилінів може призводити до перехресних реакцій з цефалоспоринами і навпаки. Алергічні реакцію ці речовини може бути серйозними.

Персонал, який, як відомо, має підвищену чутливість до пеніцилінів та/або цефалоспоринів не допускається до роботи з препаратом. Застосовувати препарат необхідно з обережністю. Якщо контакт із препаратом відбувся та з'явилися симптоми алергії (почервоніння шкіри) необхідно звернутися за консультацією до лікаря. Сверблячка в області обличчя, очей або губ, важке дихання є більш серйозними симптомами і потребують негайної медичної допомоги. Дуже рідко можуть бути прояви шлунково-кишкових розладів (блювання, діарея, анорексія). Після роботи із препаратом потрібно мити руки.

Форма випуску

Флакони полімерні, що містять 8 г порошку для приготування 40 мл суспензії, упаковані поштучно в картонні коробки в комплекті зі шприцевим адаптером і шприцом-дозатором.

Зберігання

У сухому темному та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С. Термін придатності – 2 роки. Термін придатності до готової суспензії – 7 діб, при зберіганні при температурі від 2 до 8 °C. 

Для застосування у ветеринарній медицині!